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Fotobiomodulación

Terapia de luz roja

Luz roja e infrarroja cercana, indicada con contexto clínico.

Información educativa · sin promesas más allá de la evidenciaConsultar este servicioConcepto
01 / Exploración clínica

Cuatro puntos del protocolo clínico

Explore las cuatro zonas clave del procedimiento y su correspondiente criterio terapéutico.

Concepto visual generado con IA: sala de luz roja vacía con distancia protocolar y panel apagado
Fase/de·Dispositivo
Fotobiomodulación

Parámetros del equipo emisor

Longitud de onda, irradiancia y coherencia del haz determinan la respuesta biológica de la luz.

Concepto visual de una sala de luz roja vacía, con el panel apagado y la distancia marcada en el suelo

Criterios del protocolo

  • Emisión calibrada en longitudes de onda roja (660 nm) e infrarrojo cercano (850 nm)
  • Densidad de potencia uniforme verificada clínicamente
  • Ausencia de radiación ultravioleta perjudicial
Esta representación visual ilustra el mecanismo fisiológico observado y no constituye una garantía de resultado clínico individual.

El dispositivo está calibrado para fines fotobiológicos; no es un bronceador ni lámpara térmica común.

Límites clínicos y consideraciones generales

Una autorización FDA 510(k) no equivale a aprobación FDA de todos los usos. Los resultados dependen del dispositivo, la dosis y la indicación.

Información educativa; no sustituye consejo, diagnóstico ni tratamiento médico. La elegibilidad, el protocolo y los resultados varían según la persona y la indicación.

Información para decidir

Qué es

La fotobiomodulación utiliza longitudes de onda específicas de luz roja e infrarroja cercana. El protocolo se selecciona según el objetivo, el área de tratamiento y la evaluación previa.

Lo que permite la evidencia

  • Puede ofrecer alivio temporal de dolores musculares y articulares menores asociados con sobreesfuerzo, esguinces o artritis.

  • Puede ayudar a apoyar la recuperación muscular tras el entrenamiento.

  • Puede ayudar a apoyar la producción de colágeno y la firmeza cutánea.

  • Puede apoyar la producción de energía mitocondrial a nivel celular.

Límite de la evidencia

Una autorización FDA 510(k) no equivale a aprobación FDA de todos los usos. Los resultados dependen del dispositivo, la dosis y la indicación.

Información educativa; no sustituye consejo, diagnóstico ni tratamiento médico. La elegibilidad, el protocolo y los resultados varían según la persona y la indicación.

Antes de reservar

Dónde se detiene esta terapia

Ninguna terapia es para todo el mundo, y decirlo antes de que reserves es parte del servicio. Esto sale de nuestros protocolos clínicos, no de un folleto.

Cómo es una sesión

La longitud de onda, la distancia, la duración y la frecuencia forman parte del protocolo. Se definen según el equipo disponible y el objetivo evaluado.

Cuándo hay que evaluarlo primero

Cualquiera de estas situaciones no significa un no automático: significa que se evalúa antes, y que la decisión es médica.

  • Fotosensibilidad activa.

  • Cáncer de piel no evaluado en la zona a tratar.

Qué exige el protocolo en cada sesión

No depende de quién esté de turno. Es lo que el protocolo pide siempre.

  • Protección ocular, obligatoria y sin excepciones.

  • Confirmación de la zona y del tiempo de exposición indicados.

Esta lista no sustituye una evaluación. Si tomas medicación o tienes una condición que no aparece aquí, dilo en la consulta igual.

El recorrido

Tu visita a Fenix

Evaluación, sesión acompañada y seguimiento. Las imágenes son representaciones del espacio de la clínica.

Tu historia merece contexto

Agenda una evaluación y conversemos sobre un siguiente paso apropiado para ti.

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